Après son DEC, Fléchère Fortin, Dre en cytogénétique, a travaillé comme technicienne dans un ​laboratoire de recherche sur la génétique des levures à l’Université de Montréal de 1994 à 1996. Elle a ​ensuite effectué un remplacement de congé de maternité dans un laboratoire de pathologie où elle a ​découvert la cytogénétique. De 1996 à 2011, elle est restée dans ce laboratoire, évoluant de ​technicienne à étudiante. Pendant ses études à l’Université de Montréal, elle a collaboré avec les ​laboratoires de cytogénétique prénatale et postnatale du CHU Sainte-Justine. En 2011, elle a obtenu son​ doctorat en Sciences biomédicales, option cytogénétique, puis a effectué un stage clinique de deux ans​ à l’Hôpital de Montréal pour Enfants. En 2013, elle est devenue directrice scientifique du laboratoire de​ cytogénétique du service de génétique du CHU de Sherbrooke.​

Description de la conférence :​

Après avoir introduit les concepts clés en génétique et cytogénétique, nous discuterons de l'origine et de​ l'évolution des chromosomes sexuels, ainsi que des gènes importants dans la différenciation sexuelle​ tels que SRY, AR, DAX1 et SOX9. Ensuite, nous aborderons le processus de différenciation sexuelle chez​ l'embryon, en commençant par la différenciation féminine. Nous examinerons ensuite les signaux​ nécessaires à la différenciation masculine, et nous présenterons des scénarios alternatifs menant à des​ désordres de la différenciation sexuelle à travers des vignettes cliniques tirées de la pratique. ​

Cette exploration montre la complexité de la biologie de la différenciation sexuelle, partiellement​ indépendante du genre et de l'orientation sexuelle des individus.​