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Vendredi 13 septembre 2024

16h00 - 17h00

Mathieu Roussy a commencé sa carrière en 2010 en tant que technologiste médical au CHU Sainte-Justine. Après avoir ​obtenu son baccalauréat en biochimie en 2015, il a poursuivi un doctorat en accéléré, se concentrant sur la création de ​modèles humains de leucémies mégakaryoblastiques.

Au cours de ses études doctorales, il a mené des analyses du protéome de surface par LC-MS/MS, exploré le ​transcriptome, et réalisé un criblage pharmacologique sur ses modèles de leucémies primaires ainsi que sur des cellules ​hématopoïétiques normales CD34 positives.

Depuis l’obtention de son doctorat, Mathieu travaille à Héma-Québec en tant que scientifique en immunologie ​leucoplaquettaire où il s'intéresse plus particulièrement au diagnostic des thrombopénies néonatales d'origine allo-​immune.


Description de la conférence :

La thrombopénie néonatale (TNN) d’origine alloimmune est une affection grave qui touche environ un nouveau-né sur ​1500. Elle résulte des anticorps maternels dirigés contre les antigènes plaquettaires (HPA) du père présents chez le ​fœtus.

Pour confirmer un diagnostic de TNN d’origine alloimmune, il est crucial de détecter les anticorps maternels et d’identifier ​l'antigène paternel responsable. À Héma-Québec, les méthodes utilisées pour détecter les anticorps anti-HPA courants ​incluent l’analyse par Luminex et le test MAIPA. Dans les cas les plus sévères, une transfusion rapide de plaquettes au ​nouveau-né est nécessaire. La transfusion de plaquettes compatibles, c’est-à-dire non reconnues par les anticorps ​maternels, constitue la meilleure solution pour rétablir un niveau normal de plaquettes chez l’enfant. Notre inventaire de ​plaquettes HPA-1a négatives et notre banque de donneurs génotypés permettent une gestion rapide des cas de TNN ​nécessitant une transfusion.

Dans ce contexte, une thérapie anténatale est recommandée pour les femmes ayant développé des anticorps anti-HPA. ​Lorsque le père est hétérozygote pour l’HPA en cause, un génotypage fœtal peut également être nécessaire pour ​optimiser la prise en charge.



Mathieu Roussy,

T.M. Ph.D.


Investigation des cas de thrombopénies ​néonatales au Québec

en collaboration avec

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